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習(xí)近平：加快建立中國(guó)特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
25 17-08全國(guó)衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)表彰大會(huì)17日在京召開。中共中央總書記、國(guó)家主席、中央軍委主席習(xí)近平近日對(duì)衛(wèi)生計(jì)生工作作出重要指示。他強(qiáng)調(diào)，黨和國(guó)家始終高度重視發(fā)展衛(wèi)生和健康事業(yè)、增進(jìn)人民健康福祉。全國(guó)衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)認(rèn)真貫徹黨中央關(guān)于衛(wèi)生和健康工作的決策部署，積極推進(jìn)公共衛(wèi)生和基本醫(yī)療服務(wù)各項(xiàng)工作，為保障人民健康作出了重要貢獻(xiàn)。
中醫(yī)藥法下月實(shí)施 為健康服務(wù)提供中國(guó)方案
15 17-08備受關(guān)注的《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，將于7月1日正式實(shí)施。這是中國(guó)首次從法律層面明確中醫(yī)藥的重要地位、發(fā)展方針和扶持措施，為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供法律保障。
食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
10 17-08食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》印發(fā)：建協(xié)同高效開放的科技創(chuàng)新體系
16 17-06近日，科技部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局共同印發(fā)《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》，提出到2020年，建立更加協(xié)同、高效、開放的中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系，解決一批制約中醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)鍵科學(xué)問題，突破一批制約中醫(yī)藥發(fā)展的關(guān)鍵核心技術(shù)，加速推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國(guó)際化發(fā)展，構(gòu)建更加符合中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新特點(diǎn)的研究模式和技術(shù)體系，顯著增強(qiáng)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力，進(jìn)一步提升中醫(yī)藥防治重大疑難疾病的能力和中醫(yī)治未病的優(yōu)勢(shì)。
CFDA最新消息：仿制藥一致性評(píng)價(jià)有調(diào)整
15 17-066月9日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》，文件表示，為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）文件精神，根據(jù)前期工作情況，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)行了部分調(diào)整，組織起草了《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見，修改意見于2017年7月9日前通過電子郵件反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。
2016年度藥品檢查報(bào)告
08 17-06核查中心全年組織開展藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品GMP認(rèn)證檢查、GMP跟蹤檢查、飛行檢查、進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、流通檢查以及觀察檢查共計(jì)434項(xiàng)。
中醫(yī)藥亮相“一帶一路”國(guó)際合作高峰論壇
19 17-055月14日至15日，“一帶一路”國(guó)際合作高峰論壇在北京舉行，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委副主任、國(guó)家中醫(yī)藥管理局局長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)出席“一帶一路”國(guó)際合作高峰論壇開幕式及高級(jí)別全體會(huì)議，并在“增進(jìn)民心相通”平行主題會(huì)議上發(fā)言，介紹了中醫(yī)藥“一帶一路”建設(shè)工作進(jìn)展以及下一步為服務(wù)“一帶一路”將著重推動(dòng)的重點(diǎn)工作。
國(guó)務(wù)院：全面啟動(dòng)多種形式醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)試點(diǎn)
17 17-05醫(yī)藥網(wǎng)5月6日訊 國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點(diǎn)工作任務(wù)》。工作任務(wù)強(qiáng)調(diào)，2017年是貫徹落實(shí)全國(guó)衛(wèi)生與健康大會(huì)精神和實(shí)施“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃的重要一年，是形成較為系統(tǒng)的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度框架、完成醫(yī)改階段性目標(biāo)任務(wù)的關(guān)鍵一年。
李克強(qiáng)：大力支持社會(huì)力量提供醫(yī)療服務(wù)
08 17-05醫(yī)藥網(wǎng)5月4日訊 國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)5月3日主持召開國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，決定提高中央財(cái)政自然災(zāi)害生活補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)、加快因?yàn)?zāi)倒損民房恢復(fù)重建；確定支持社會(huì)辦醫(yī)和健康旅游發(fā)展的措施，滿足群眾多層次多樣化健康需求；部署推動(dòng)大中型商業(yè)銀行設(shè)立普惠金融事業(yè)部，聚焦小微企業(yè)和“三農(nóng)”等提升服務(wù)能力。
藥品上市許可持有人制度全景解讀
25 17-042015年11月，第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十七次會(huì)議通過《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問題的決定》，標(biāo)志著我國(guó)藥品上市許可持有人制度（以下稱持有人制度）開始建立。持有人制度是國(guó)際社會(huì)普遍采用的藥品管理制度。作為藥品管理制度改革的核心，持有人制度將對(duì)我國(guó)藥品管理制度創(chuàng)新產(chǎn)生基礎(chǔ)性、全局性和戰(zhàn)略性的影響。
